3A50.00
Enfermedades leves de talasemia alfa
Mild alpha thalassaemia diseases
CategoríaDefinición
Una enfermedad causada por factores genéticamente heredados que afectan la cadena alfa de la molécula de hemoglobina. Esta enfermedad se caracteriza por anomalías estructurales de la molécula de hemoglobina. Esta enfermedad puede presentarse con anemia leve: palidez, fatiga, dificultad para respirar. La confirmación se realiza mediante la identificación de cambios en la cadena alfa mediante pruebas genéticas.
Términos de Índice
Doenças de talassemia alfa leveAlfa talassemia menorSíndromes de alfa talassemia leveTalassemia alfa+ heterozigótica (– α/αα)
(traço talassêmico)Alfa+ talassemia heterozigótica (– α/αα)
(traço talassêmico)Talassemia alfa heterozigótica (––/ααα) (traço talassêmico)Alfa talassemia heterozigótica (––/ααα) (traço talassêmico)