Aplasia pura de células rojas congénita no hereditaria

Definición

Una condición causada por determinantes que surgen durante el período prenatal, que conduce a un cambio en la formación de eritrocitos. Esta condición se caracteriza por un arresto de maduración que ocurre en la formación de eritrocitos. Esta condición puede presentarse con anemia severa. La confirmación se realiza mediante la identificación de niveles disminuidos de glóbulos rojos en una muestra de sangre.

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