3A60.1
Aplasia pura hereditaria de células rojas
Hereditary pure red cell aplasia
CategoríaDefinición
Una condición causada por determinantes que surgen durante el período prenatal, que conduce a un cambio en la formación de eritrocitos. Esta condición se caracteriza por un arresto de maduración que ocurre en la formación de eritrocitos. Esta condición puede presentarse con anemia grave. La confirmación se realiza mediante la identificación de un recuento disminuido de glóbulos rojos en una muestra de sangre.
Inclusiones
- Anemia de Blackfan-Diamond
Términos de Índice
Aplasia pura hereditária de células vermelhasAplasia pura constitucional de células vermelhasAnemia hipoplástica familiar com malformaçõesAnemia de Blackfan-DiamondSíndrome de Aase-Smith 2Síndrome de Aase-Smith IIAnemia congênita hipoplásica de Blackfan-DiamondDoença de Blackfan-DiamondSíndrome de Blackfan-DiamondSíndrome de Aase