3B15
Deficiencia hereditaria de factor de coagulación sin tendencia hemorrágica
Inherited coagulation factor deficiency without bleeding tendency
CategoríaDefinición
Una enfermedad causada por una mutación genética hereditaria que conduce a niveles disminuidos de factor de coagulación. Esta enfermedad se caracteriza por niveles disminuidos de factor de coagulación sin provocar un aumento del sangrado. La confirmación se realiza mediante la identificación de niveles disminuidos de factor de coagulación en una muestra de sangre.
Términos de Índice
Deficiência hereditária de fator da coagulação sem tendência hemorrágicaDeficiência congênita de pré-calicreínaDeficiência congênita de cininogênio de alto peso molecularDeficiência hereditária do fator XIIDoença por deficiência de fator XIIDefeito do fator de HagemanDefeito de HagemanDeficiência do fator de HagemanDeficiência do fator XIIdeficiência congênita do fator XIIDeficiência de HagemanDeficiência congênita do fator de Hageman