4A41.10
Polimiositis juvenil
Juvenile polymyositis
CategoríaDefinición
El polimiositis juvenil es una rara miopatía inflamatoria idiopática de la infancia. Frecuentemente es mal diagnosticada, ya que carece de un fenotipo clínico único. Tradicionalmente, se presenta con debilidad de los músculos proximales que evoluciona durante semanas a meses. Las características histológicas primarias son la variabilidad del tamaño de las fibras, fibras necróticas y regenerativas dispersas, e infiltrados celulares perivasculares y endomisiales.
Exclusiones
- Esclerosis sistémica
- Enfermedad autoinmune sistémica no específica de órgano superpuesta o indiferenciada
- Síndrome antifosfolipídico
- Vasculitis
- Lupus eritematoso
Términos de Índice
Polimiosite juvenilPolimiosite juvenil, necrosantePolimiosite juvenil, paraneoplásicaPolimiosite juvenil com autoanticorpo antissintetasePolimiosite juvenil com doença intersticial pulmonarPolimiosite juvenil com sobreposição com transtorno autoimune sistêmico não órgão-específicoPolimiosite juvenil com autoanticorpo PM-Scl