Deficiencia de molibdeno
Molybdenum deficiency
CategoríaDefinición
El molibdeno funciona como cofactor para un número limitado de enzimas en humanos: sulfito oxidasa, xantina oxidasa y aldehído oxidasa. Se ha descrito un defecto metabólico grave y raro que causa deficiencia de cofactor de molibdeno e impide la síntesis de estas enzimas. Pocos lactantes con tales defectos sobreviven los primeros días de vida, y aquellos que sobreviven presentan graves anomalías neurológicas. Aunque la deficiencia de molibdeno relacionada con una deficiencia dietética es extremadamente rara en humanos, se ha descrito en nutrición parenteral total a largo plazo como secundaria a la administración de sulfito. Los síntomas incluyen: taquicardia, cefalea, ceguera nocturna, irritabilidad y coma. Los cambios bioquímicos pueden consistir en concentración elevada de plasma y metionina, concentración baja de ácido úrico sérico, tiosulfato urinario alto y niveles urinarios bajos de ácido úrico y sulfato.