Síndrome epiléptico genético con inicio en adolescencia o adultez

Definición

Incluye una amplia gama de síndromes de epilepsia con un origen (presunto) genético, con inicio en la adolescencia o en la vida adulta. El desarrollo neurológico es generalmente normal. La historia familiar de epilepsia está frecuentemente presente. Las crisis focales y generalizadas pueden estar presentes con mayor frecuencia de manera aislada para marcar la categoría diagnóstica, y rara vez en combinación. El EEG interictal e ictal puede mostrar patrones típicos, a veces patognomónicos. La neuroimagen es normal, aunque ocasionalmente se reportan anormalidades focales.

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