Síndrome de Lennox-Gastaut

Definición

Síndrome definido como una epilepsia generalizada criptogénica o sintomática, que se caracteriza por la siguiente tríada sintomática: varios ataques epilépticos (ausencias atípicas, crisis tónicas axiales y caídas atónicas o mioclónicas repentinas); ondas lentas interictal difusas en el EEG de vigilia (< 3 Hz) y ráfagas rítmicas rápidas (10 Hz) durante el sueño; desarrollo mental lento asociado con alteraciones de la personalidad.

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