Miastenia gravis
Myasthenia gravis
CategoríaDefinición
Un trastorno de la transmisión neuromuscular caracterizado por debilidad fatigable de músculos craneales y esqueléticos. Autoanticuerpos dirigidos contra los receptores de acetilcolina dañan la porción de la placa motora de la unión neuromuscular, deteriorando la transmisión de impulsos a los músculos esqueléticos. Las manifestaciones clínicas pueden incluir diplopía y ptosis fluctuantes, y debilidad fatigable de músculos faciales, bulbares, respiratorios y proximales de las extremidades.
Criterios Diagnósticos
ORIGEN (8C60 — Miastenia gravis):
Signos y síntomas: Se manifiesta como debilidad muscular fatigable e indolora. El patrón de afectación muscular varía, pero los músculos extraoculares son los más comúnmente afectados, causando diplopía y ptosis. La debilidad de extremidades puede afectar cualquier grupo muscular, aunque los músculos proximales son los más frecuentemente afectados. Los síntomas típicamente empeoran hacia el final del día y con el ejercicio. El calor extremo, el estrés emocional, la infección, el embarazo y la menstruación pueden todos exacerbar la miastenia, al igual que muchos medicamentos, incluyendo antibióticos aminoglucósidos y penicilamina.