8C70.1
Distrofia muscular de Duchenne
Duchenne muscular dystrophy
CategoríaDefinición
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una miopatía grave ligada al cromosoma X con síntomas que aparecen antes de los 6 años y una rápida progresión de la enfermedad (diferenciándola de otras formas de distrofia muscular). La distrofia muscular de Duchenne ocurre en aproximadamente 1 de cada 3.600 bebés masculinos. Los síntomas pueden incluir fatiga, dificultades de aprendizaje (el CI puede estar por debajo de 75), debilidad muscular, problemas con las habilidades motoras, caídas frecuentes y dificultad progresiva para caminar.
Términos de Índice
Distrofia muscular de DuchenneDistrofia muscular de Duchenne benignaDistrofia muscular tipo DuchenneDistrofia tipo DuchenneDoença do neurônio motor de DuchenneDoença de Duchenne-GriesingerDistrofia muscular autossômica recessiva, tipo infantil, semelhante à distrofia muscular de Duchennedistrofia muscular autossômica recessiva grave da infânciaForma sintomática de distrofia muscular de Duchenne em mulheres portadorasDistrofia muscular de Duchenne deficiente em distrofina gravedistrofia muscular gravedistrofia muscular de Duchenne grave