8C71.0
Distrofia miotónica
Myotonic dystrophy
CategoríaDefinición
La distrofia miotónica es un grupo de trastornos musculares hereditarios. Es la forma más común de distrofia muscular que comienza en la edad adulta. La distrofia miotónica se caracteriza por atrofia muscular progresiva y debilidad, y contracciones musculares prolongadas (miotonía) que no pueden relajarse después de su uso. Otros signos y síntomas de la distrofia miotónica incluyen habla pastosa o bloqueo temporal de la mandíbula, cataratas y defectos de conducción cardíaca. En hombres afectados, los cambios hormonales pueden provocar calvicie temprana e infertilidad. La gravedad clínica varía ampliamente entre los pacientes afectados, incluso entre miembros de la misma familia.
Exclusiones
- Miastenia gravis o ciertos trastornos especificados de la unión neuromuscular
- Miopatías secundarias
Términos de Índice
Distrofia miotônicaAtrofia miotônicaDM - [distrofia miotônica]Distrofia muscular miotônicaDistrofia miotônicaMiotonia distróficaDistrofia miotônica tipo 1Distrofia miotônica tipo 1Síndrome de distrofia miotônica de SteinertDoença de SteinertSíndrome de SteinertDistrofia miotônica congênitaDMC - [distrofia miotônica congênita]Distrofia miotônica de início juvenil a adultoDistrofia miotônica tipo 2PROMM - [miopatia miotônica proximal]