Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica

Definición

Una enfermedad del cerebro, asociada a una mutación de los genes de proteína priónica normal o transformación espontánea de proteínas priónicas. Esta enfermedad se caracteriza por un largo período de incubación, demencia progresiva, déficits neurológicos y es fatal. La transmisión puede ser por contacto directo con tejido nervioso o sangre infectados. La confirmación se realiza mediante examen patológico del cerebro.

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