Síndrome de Marcus-Gunn

Definición

El síndrome de Marcus-Gunn se caracteriza por ptosis asociada con sinergia maxilopalpebral. El síndrome es responsable del 5% de las ptosis congénitas. La ptosis se corrige con la apertura de la boca o movimientos laterales de la mandíbula. Esto puede deberse a una inervación aberrante del músculo elevador por una rama del nervio trigémino. El síndrome generalmente es unilateral y esporádico, pero se han reportado casos bilaterales y familiares con transmisión autosómica dominante. El fenómeno de Marcus Gunn inverso y el síndrome de Marin-Amat se presentan como caída del párpado al abrir la mandíbula. El primero es una condición congénita en la que el músculo elevador del párpado está inhibido, mientras que el síndrome de Marin-Amat ocurre después de una parálisis facial y no está asociado con alteración de la función del músculo orbicular del ojo y del músculo elevador.

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