BC43.00
Cardiomiopatía dilatada familiar-genética
Familial-genetic dilated cardiomyopathy
CategoríaDefinición
La cardiomiopatía dilatada familiar-genética es la presencia de cardiomiopatía dilatada que está presente en múltiples miembros de un árbol genealógico, o en presencia de una mutación genética conocida por estar significativamente asociada con la cardiomiopatía dilatada. Información adicional: Los genes candidatos de codificación de citoesqueleto y disco Z, la mayoría de los cuales se hipotetiza que conducen a anomalías en la transmisión de fuerza, incluyen δ-sarcoglicano, β-sarcoglicano, desmina, lamina A/C, metavinculina, proteína LIM muscular, titina, α-actinina-2, nebulette, miopaladina y ZASP (proteína de dominio PDZ alternativamente empalmada de la banda Z)
Términos de Índice
Cardiomiopatia dilatada genética familiarCardiomiopatia dilatada familiarCardiomiopatia congestiva familiarCardiomiopatia dilatada familiar primáriaCardiomiopatia dilatada isolada familiarCardiomiopatia dilatada devida a distúrbio de oxidação de ácidos graxosDistúrbio de oxidação de ácidos graxos ou cetogênese com cardiomiopatia dilatadaCardiomiopatia dilatada devida a deficiência primária de carnitinaCardiomiopatia hipocinética dilatada devida a deficiência primária de carnitinaCardiomiopatia dilatada devida a deficiência de malonil-CoA descarboxilaseCardiomiopatia dilatada devida a acidúria malônicaCardiomiopatia dilatada hipocinética devida a deficiência de malonil-CoA descarboxilaseCardiomiopatia dilatada devida a miopatia mitocondrialDoença mitocondrial com cardiomiopatia dilatadaCardiomiopatia dilatada mitocondrialCardiomiopatia histiocitoideCardiomiopatia lipídica focalCardiomiopatia xantomatosa infantilCardiomiopatia oncocíticaCardiomiopatia dilatada devida a deficiência de citocromo C oxidaseCardiomiopatia dilatada devida a síndrome de BarthCardiomiopatia dilatada devida a síndrome de Kearns-SayreCardiomiopatia dilatada devida a MELASCardiomiopatia dilatada devida a MELAS - [encefalopatia mitocondrial, acidose láctica e episódios semelhantes a AVC]Cardiomiopatia dilatada devida a MERRFCardiomiopatia dilatada devida a MERRF - [epilepsia mioclônica com fibras vermelhas irregulares]Cardiomiopatia dilatada devida a doença neuromuscularDoença neuromuscular com cardiomiopatia dilatadaCardiomiopatia dilatada devida a distrofinopatiaCardiomiopatia dilatada devida a distrofia muscular de DuchenneCardiomiopatia dilatada devida a distrofia muscular de BeckerCardiomiopatia dilatada devida a laminopatiaCardiomiopatia dilatada familiar com defeito de condução devida a mutação LMNACardiomiopatia dilatada devida a laminopatia [LMNA]Cardiomiopatia dilatada devida a mutação da lamina A/CCardiomiopatia dilatada devida a distrofia muscular de Emery-DreifusCardiomiopatia dilatada devida a distrofia muscular de membro-cinturaCardiomiopatia dilatada devida a distrofia muscular congênitaCardiomiopatia dilatada devida a atrofia muscular espinalCardiomiopatia dilatada devida a AME -[atrofia muscular espinal]Cardiomiopatia dilatada devido a polimiositeCardiomiopatia dilatada sarcoméricaCardiomiopatia dilatada infantil ligada ao XCardiomiopatia dilatada devida a distúrbio de armazenamento lisossomalCardiomiopatia dilatada hipocinética devida a distúrbio de armazenamento lisossomalCardiomiopatia dilatada devida a mucopolissacaridosesCardiomiopatia dilatada hipocinética devida a mucopolissacaridosesCardiomiopatia dilatada devida a esfingolipidosesCardiomiopatia dilatada hipocinética devida a esfingolipidosesCardiomiopatia dilatada devida a doença de Gaucher