GB81

Enfermedad renal poliquística autosómica dominante

Autosomal dominant polycystic kidney disease

Categoría

Definición

Quistes múltiples en ambos riñones que aumentan en número y tamaño desde la adolescencia, asociados con el desarrollo de hipertensión e insuficiencia renal crónica. El patrón familiar autosómico dominante es habitual y se debe a mutaciones en los cromosomas 16 y 4. Las manifestaciones no renales pueden incluir quistes en el hígado y, menos comúnmente, en el páncreas. Los aneurismas arteriales cerebrales con hemorragia subaracnoidea y otras anomalías vasculares no renales también pueden ocurrir.

Términos de Índice

Doença renal policística autossômica dominanteRim policístico, tipo adultodoença renal policística do adultoDRPAD - [doença renal policística autossômica dominante]Doença renal policística autossômica dominante tipo 1 sem esclerose tuberosaDRPAD - [doença renal policística autossômica dominante} tipo 1DRPA - [doença renal policística autossômica] tipo 1Doença renal policística autossômica dominante, tipo 2DRPAD - [doença renal policística autossômica dominante] tipo 2DRPAD - [doença renal policística autossômica] tipo 2Gene PKD - [doença renal policística] tipo 2