GB82
Enfermedad tubulointersticial autosómica dominante
Autosomal dominant tubulointerstitial disease
CategoríaDefinición
Enfermedades renales no glomerulares, autosómicas dominantes caracterizadas por fibrosis tubulointersticial progresiva y progresión a enfermedad renal terminal. Actualmente hay 4 defectos genéticos conocidos - en uromodulina, mucina-1, renina y factor nuclear hepático 1-beta. El último está asociado con Diabetes Mellitus de Inicio en la Madurez (MODY) y por lo tanto se clasifica como MODY-5.
Términos de Índice
Doença túbulo-intersticialautossômica dominanteDRTAD - [doença túbulo-intersticial autossômica dominante]doença renal túbulo-intersticial autossômica dominante SOECisto medular do rimdoença cística medulardoença renal cística medularDRCM- [doença renal cística medular]Doença túbulo-intersticial autossômica dominante, Tipo 1doença cística medular autossômica recessivanefronoftisisDRCM - [doença renal cística medular] tipo 1doença renal cística medular, tipo 1Doença renal de mucina-1DRTIAD-MUC1 - [doença renal túbulo-intersticial autossômica dominante MUC1]Doença túbulo-intersticial autossômica dominante Tipo 2DRCM - [doença renal cística medular] tipo 2doença renal cística medular, tipo 2Doença renal associada à uromodulinaDoença renal da uromodulinaDTIAD - UMOD - [doença túbulo-intersticial autossômica dominante - uromodulina]