Síndrome de Bartter
Bartter syndrome
CategoríaDefinición
El síndrome de Bartter es una enfermedad genética tubular renal caracterizada por la asociación de alcalosis hipopotasémica, niveles elevados de renina y aldosterona plasmáticas, presión arterial baja y resistencia vascular a la angiotensina II. Se pueden distinguir dos formas de la enfermedad según criterios clínicos: un síndrome de Bartter antenatal o infantil (la mayoría de los pacientes con genotipos I, II y IV), caracterizado por polihidramnios, parto prematuro, poliuria, deshidratación, hipercalciuria y nefrocalcinosis; y síndrome de Bartter clásico (principalmente pacientes con genotipo III, pero también algunos pacientes tipo IV), que se manifiesta como poliuria-polidipsia en la infancia-niñez hasta la edad adulta, deshidratación y un retraso variable en la curva de crecimiento de altura-peso.