LD24.K0
Osteogénesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta
CategoríaDefinición
La osteogénesis imperfecta (OI) comprende un grupo heterogéneo de trastornos genéticos caracterizados por fragilidad ósea aumentada, baja masa ósea y susceptibilidad a fracturas óseas con severidad variable. La característica clínicamente más relevante de todos los tipos de OI es la fragilidad ósea, que se manifiesta como múltiples fracturas espontáneas.
Inclusiones
- Fragilidad ósea
- Osteopsatirosis
Términos de Índice
Osteogênese imperfeitaFragilidade ósseaEsclera azul com fragilidade óssea e surdezDoença dos ossos frágeisSíndrome dos ossos frágeisEsclera azul branca - fragilidade óssea - surdezOI - [osteogênese imperfeita]Fragilidade ósseaOsteíte "fragilis"Fragilidade dos ossosOsteopsatiroseOsteogênese imperfeita tipo 1Síndrome de Adair Dighton (descontinuado)Síndrome de van der Hoeve (descontinuado)Síndrome de van der Hoeve-de Kleyn (descontinuado)Síndrome de Ekman-Lobstein (descontinuado)Síndrome de Ekman (descontinuado)Síndrome de LobsteinSíndrome de Eddowes (descontinuado)Síndrome de Spurway-Eddowes (descontinuado)Síndrome de Spurway (descontinuado)Osteogênese imperfeita tipo 2Doença de VrolikOsteogênese imperfeita tipo 3Osteogênese imperfeita tipo 4Osteogênese imperfeita tipo 5