LD45.1
Disomías uniparentales de origen paterno
Uniparental disomies of paternal origin
CategoríaDefinición
Cualquier enfermedad causada por la herencia de dos copias homólogas de un cromosoma del padre, y ninguna de la madre. La confirmación es por observación de pares de cromosomas idénticos y coincidencia con un cromosoma paterno, mediante pruebas genéticas
Términos de Índice
Dissomias uniparental de origem paternaDissomia uniparental paterna do cromossoma 1Dissomia uniparental paterna do cromossoma 4Dissomia uniparental paterna do cromossoma 5Dissomia uniparental paterna do cromossoma 6Dissomia uniparental paterna do cromossoma 7Dissomia uniparental paterna do cromossoma 11Dissomia uniparental paterna do cromossoma 13Dissomia uniparental paterna do cromossoma 14Dissomia uniparental paterna do cromossoma 15Dissomia uniparental paterna do cromossoma 20Dissomia uniparental paterna do cromossoma 21Dissomia uniparental paterna do cromossoma X