LD50.31
Síndrome de Klinefelter, varón con más de dos cromosomas X
Klinefelter syndrome, male with more than two X chromosomes
CategoríaDefinición
Una enfermedad que afecta a varones, causada por la presencia de más de dos cromosomas X en cada célula. Esta enfermedad se caracteriza por un desarrollo sexual alterado, discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos, anomalías esqueléticas, mala coordinación y graves problemas de habla. Esta enfermedad puede diferenciarse del síndrome de Klinefelter clásico por la mayor severidad de los síntomas. La confirmación se realiza mediante la observación de más de dos cromosomas X mediante cariotipo.
Términos de Índice
Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos XSíndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos XCariótipo masculino de Klinefelter com mais de dois cromossomos XSíndrome XXXXY