Quimera 46, XX, 46, XY

Definición

Una enfermedad causada por fusión embrionaria XX y XY o dos eventos distintos de pérdida de un cromosoma sexual de un embrión XXY temprano en el desarrollo. Esto resulta en un subconjunto de células en el cuerpo con un cariotipo XX, mientras que otras células demuestran un cariotipo XY. Esta enfermedad puede presentarse con desarrollo genital anormal.

Subcategorías (2)