3A50.00
Maladies légères d'alpha-thalassémie
Mild alpha thalassaemia diseases
CatégorieDéfinition
Une maladie causée par des facteurs génétiques hérités affectant la chaîne alpha de la molécule d'hémoglobine. Cette maladie se caractérise par des anomalies structurelles de la molécule d'hémoglobine. Cette maladie peut se manifester par une anémie légère : pâleur, fatigue, essoufflement. La confirmation se fait par l'identification des modifications de la chaîne alpha par test génétique.
Termes d'Index
Doenças de talassemia alfa leveAlfa talassemia menorSíndromes de alfa talassemia leveTalassemia alfa+ heterozigótica (– α/αα)
(traço talassêmico)Alfa+ talassemia heterozigótica (– α/αα)
(traço talassêmico)Talassemia alfa heterozigótica (––/ααα) (traço talassêmico)Alfa talassemia heterozigótica (––/ααα) (traço talassêmico)