3A60.1
Aplasie érythrocytaire pure héréditaire
Hereditary pure red cell aplasia
CatégorieDéfinition
Une condition causée par des déterminants survenant pendant la période anténatale, entraînant une modification de la formation des érythrocytes. Cette condition se caractérise par un arrêt de maturation se produisant dans la formation des érythrocytes. Cette condition peut présenter une anémie sévère. La confirmation se fait par l'identification d'un nombre de globules rouges diminué dans un échantillon de sang.
Inclusions
- Anémie de Blackfan-Diamond
Termes d'Index
Aplasia pura hereditária de células vermelhasAplasia pura constitucional de células vermelhasAnemia hipoplástica familiar com malformaçõesAnemia de Blackfan-DiamondSíndrome de Aase-Smith 2Síndrome de Aase-Smith IIAnemia congênita hipoplásica de Blackfan-DiamondDoença de Blackfan-DiamondSíndrome de Blackfan-DiamondSíndrome de Aase