3B51
Défauts fibrinolytiques acquis
Acquired fibrinolytic defects
CatégorieDéfinition
Une maladie causée par des déterminants apparaissant après la naissance, affectant le système de fibrinolyse qui empêche les caillots sanguins de croître et de devenir problématiques. Cette maladie est caractérisée par des défauts du système de fibrinolyse conduisant à la coagulation du sang. Cette maladie peut se manifester par une thrombose.
Termes d'Index
Defeitos adquiridos da fibrinóliseDistúrbio da fibrinólise induzido por drogasdistúrbio da fibrinólise induzido por medicamentosDistúrbio da fibrinólise devido a administração do ativador tecidual do plasminogênioDistúrbio da fibrinólise devido a administração do APt -[ativador tecidual do plasminogênio]Distúrbio da fibrinólise devido à administração de uroquinaseDistúrbio da fibrinólise devido a administração de outras drogas