5C53.21
Syndromes de délétions multiples d'ADN mitochondrial
Multiple mitochondrial DNA deletion syndromes
CatégorieDéfinition
Il s'agit de l'ADN multiple situé dans des organites appelés mitochondries, des structures présentes dans les cellules eucaryotes qui convertissent l'énergie chimique des aliments en une forme utilisable par les cellules, l'adénosine triphosphate (ATP).
Termes d'Index
Síndrome de múltiplas deleções do DNA mitocondrialEspectro de ataxia neuropatia por deleção de DNA mitocondrialSíndrome de ataxia mitocondrial, recessivaMIRAS- (síndrome atáxica mitocondrial, recessiva)Neuropatia sensorial atáxica - disartria - oftalmoparesiaSANDO - (Neuropatia sensorial atáxica - disartria - oftalmoparesia)Ataxia espinocerebelar com epilepsiaSCAE (ataxia espinocerebelar com epilepsia)