Définition
La surcharge en fer est l'accumulation d'un excès de fer dans les tissus corporels. La surcharge en fer survient habituellement comme résultat d'une prédisposition génétique à absorber et stocker le fer en quantités excessives, dont la forme la plus commune est l'hémochromatose héréditaire. La surcharge en fer peut également survenir comme complication d'autres troubles hématologiques qui nécessitent une thérapie transfusionnelle chronique, des injections répétées de fer parentéral, ou une ingestion excessive de fer. Les réserves excessives de fer s'accumulent habituellement dans les tissus réticuloendothéliaux et causent peu de dommages (« hémosidérose »). Si la surcharge continue, le fer commence éventuellement à s'accumuler dans des tissus tels que le parenchyme hépatique, le pancréas, le cœur et la synoviale, causant l'hémochromatose.
Termes d'Index
Doenças por sobrecarga de ferroHemossiderose idiopáticaHemossideroseHemocromatose hereditáriaHemocromatose hereditária relacionada com HFE, tipo 1Hemocromatose C282Y/C282YHemocromatose clássicaHemocromatose por mutação C282Y(descontinuado)Artropatia por hemocromatoseHemocromatose hereditária tipo 2(juvenil)Hemocromatose hereditária juvenil tipo 2AHemocromatose relacionada a hemojuvelinaHemocromatose hereditária juvenil, tipo 2BHemocromatose relacionada à hepcidinaHemocromatose por deficiência de hepcidina(descontinuado)Hemocromatose hereditária não relacionada ao HFE, tipo 3Hemocromatose relacionada a TFR2Hemocromatose hereditária não relacionada ao HFE, tipo 4Hemocromatose hereditária autossômica dominanteHemocromatose devido a defeito na ferroportinaDoença da ferroportinaSobrecarga de ferro secundáriaSobrecarda de ferro africanaSobrecarga de ferro na África sub-saarianaHemossiderose BantuHemossiderose dietéticaNeurodegeneração com acúmulo cerebral de ferroNBIA - [neurodegeneração com acúmulo cerebral de ferro]Neurodegenerescência associada à pantotenato cinaseDoença dos gânglios da base de início na idade adultaDistrofia neuroaxonal infantil tardiaDoença de Hallervorden-Spatz (descontinuado)Neurodegerescência com acumulação cerebral de ferro(descontinuado)Distrofia neuroaxonal infantilINAD - [distrofia neuroaxonal infantil]Doença de SeitelbergerNeurodegeneração com acúmulo cerebral de ferro devida a mutação C19orf12Neurodegeneração associada a pantotenato quinaseNBIA1 - [neurodegeneração com acúmulo cerebral de ferro tipo 1]PKAN - [neurodegeneração associada a pantotenato quinase]Hipobetalipoproteinemia, acantocitose, retinite pigmentosa e degeneração palidalSíndrome de Hallervorden-Spatz (descontinuado)Neurodegeneração com acúmulo cerebral de ferro tipo 1Neurodegeneração atípica associada a pantotenato quinaseNBIA1 - [neurodegeneração com acúmulo cerebral de ferro tipo 1, forma atípica]PKAN - [neurodegeneração associada a pantotenato quinase, forma atípica]Neurodegeneração com acúmulo cerebral de ferro tipo 1, forma atípicaNeurodegeneração clássica associada a pantotenato quinaseNBIA1 - [neurodegeneração com acúmulo cerebral de ferro tipo 1, forma clássica]Neurodegeneração associada a pantotenato quinase, forma clássicaNeurodegeneração com acúmulo cerebral de ferro tipo 1, forma clássica