8C01.0
Polyneuropathie démyélinisante inflammatoire aiguë
Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy
CatégorieDéfinition
La faiblesse progressive des membres sur quelques jours à 28 jours, déficit symétrique, aréflexie, trouble sensoriel absent ou léger, protéine élevée du liquide céphalorachidien, et ralentissement des vitesses de conduction nerveuse sont les caractéristiques cardinales. Le trouble peut être précédé par une infection respiratoire haute ou gastro-intestinale ou une immunisation 1 à 4 semaines avant le début de la maladie. Une paralysie faciale bilatérale peut être présente.
Inclusions
- Polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante aiguë
Termes d'Index
Polineuropatia desmielinizante inflamatória agudaSíndrome de Guillain BarréParalisia ascendente agudaEncefalomielorradiculoneurite agudaPolirradiculopatia crônicaParalisia de LandryDoença de LandryPolirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória agudaSíndrome de Guillain-BarréNeuropatia axonal motora agudaAMAN - [neuropatia axonal motora aguda]Neuropatia axonal sensitivo-motora agudaAMSAN - [neuropatia axonal sensitivo-motora aguda]Neuropatia panautonômica agudaPandisautonomia agudaSíndrome de Miller FisherEncefalite de tronco encefálico de BickerstaffVariante faríngea-cervical-braquial da síndrome de Guillain-BarréVariante paraparética da síndrome de Guillain-BarréNeuropatia atáxica sensitiva aguda