Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique

Définition

Une maladie du cerveau, qui est associée à une mutation des gènes normaux de la protéine prion ou à une transformation spontanée des protéines prions. Cette maladie est caractérisée par une longue période d'incubation, une démence progressive, des déficits neurologiques, et est fatale. La transmission peut se faire par contact direct avec du tissu nerveux infecté ou du sang. La confirmation se fait par examen pathologique du cerveau.

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