DC33
Pancréatite auto-immune
Autoimmune pancreatitis
CatégorieDéfinition
La pancréatite auto-immune (PAI) est une maladie pancréatique rare caractérisée par une pancréatite chronique non alcoolique qui se présente avec des douleurs abdominales, une stéatorrhée, un ictère obstructif et répond bien à la corticothérapie et se présente sous deux sous-formes : la PAI de type 1 qui affecte les hommes âgés, implique d'autres organes et présente des niveaux élevés d'immunoglobuline G4 (IgG4) et la PAI de type 2 qui affecte les deux sexes de manière égale mais se présente à un âge plus jeune et n'a pas d'atteinte d'autres organes ni de niveaux élevés d'IgG4.
Termes d'Index
Pancreatite autoimunePancreatite autoimune relacionada a IgG4 tipo 1PELP - [pancreatite esclerosante linfoplasmocitária]Pancreatite autoimune com comprometimento de outros órgãosPancreatite autoimune sem comprometimento de outros órgãosPancreatite autoimune tipo 2 com lesão epitelial granulocíticaPancreatite autoimune tipo 2 apresentando lesão epitelial granulocíticaIDCP - [pancreatite crônica ductocêntrica idiopática]