EC23

Troubles génétiques de la pigmentation cutanée

Genetic disorders of skin pigmentation

Catégorie

Définition

Troubles génétiques de la peau caractérisés par une pigmentation perturbée, y compris l'albinisme et les formes héréditaires de lentiginose.

Sous-catégories (3)

EC23.0Hypermélanose ou lentiginose génétiquement déterminée non syndromique EC23.1Hypermélanose ou lentiginose syndromique déterminée génétiquement EC23.2Albinisme ou autres troubles hypomélanique déterminés génétiquement

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