Infection congénitale à cytomégalovirus

Définition

Une affection touchant les nouveau-nés, causée par une infection par le cytomégalovirus in utero. Cette affection est caractérisée par un ictère, un faible poids de naissance, une splénomégalie, une hépatomégalie, ou une pneumonie si les symptômes se développent peu après la naissance, ou peut être asymptomatique. Cette affection se présente couramment plus tard dans la vie avec une perte auditive, une perte de vision, ou des troubles du développement. La transmission se fait par transmission verticale. La confirmation se fait par détection du cytomégalovirus dans l'urine, la salive, le sang néonatal, ou d'autres tissus corporels dans les 2-3 semaines suivant la naissance.

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