LD24.K0
Ostéogenèse imparfaite
Osteogenesis imperfecta
CatégorieDéfinition
L'ostéogenèse imparfaite (OI) comprend un groupe hétérogène de troubles génétiques caractérisés par une fragilité osseuse accrue, une faible masse osseuse et une susceptibilité aux fractures osseuses avec une sévérité variable. La caractéristique cliniquement la plus pertinente de tous les types d'OI est la fragilité osseuse, qui se manifeste par de multiples fractures spontanées.
Inclusions
- Fragilité osseuse
- Ostéopsathyrose
Termes d'Index
Osteogênese imperfeitaFragilidade ósseaEsclera azul com fragilidade óssea e surdezDoença dos ossos frágeisSíndrome dos ossos frágeisEsclera azul branca - fragilidade óssea - surdezOI - [osteogênese imperfeita]Fragilidade ósseaOsteíte "fragilis"Fragilidade dos ossosOsteopsatiroseOsteogênese imperfeita tipo 1Síndrome de Adair Dighton (descontinuado)Síndrome de van der Hoeve (descontinuado)Síndrome de van der Hoeve-de Kleyn (descontinuado)Síndrome de Ekman-Lobstein (descontinuado)Síndrome de Ekman (descontinuado)Síndrome de LobsteinSíndrome de Eddowes (descontinuado)Síndrome de Spurway-Eddowes (descontinuado)Síndrome de Spurway (descontinuado)Osteogênese imperfeita tipo 2Doença de VrolikOsteogênese imperfeita tipo 3Osteogênese imperfeita tipo 4Osteogênese imperfeita tipo 5