LD2B
Syndromes avec apparence de vieillissement prématuré comme caractéristique principale
Syndromes with premature ageing appearance as a major feature
CatégorieDéfinition
Un groupe hétérogène de syndromes héréditaires dans lesquels les individus atteints vieillissent ou semblent vieillir à un rythme accéléré.
Exclusions
- Xeroderma pigmentosum
- Cutis laxa
Inclusions
- Syndromes proéroïdes
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Rothmund-Thomson
- Progéria
- Syndrome de Kindler
Termes d'Index
Síndromes com aparência de envelhecimento prematuro como uma característica importanteSíndrome do envelhecimento prematuroSíndrome de progériaSíndromes progeróidesSíndrome de CockayneSC - [síndrome de Cockayne]Síndrome de Cockayne tipo 1SC - [síndrome de Cockayne] tipo 1Síndrome de Cockayne tipo 2SC - [síndrome de Cockayne] tipo 2Síndrome de Cockayne tipo 3SC - [síndrome de Cockayne] tipo 3Complexo xeroderma pigmentoso - síndrome de CockayneSíndrome cérebro-óculo-fácio-esqueléticaCOFS - [síndrome cérebro-óculo-fácio-esquelética]COFS - [síndrome cérebro-óculo-fácio-esquelética]Síndrome de Pena-Shokeir tipo 2Síndrome cérebro-óculo-fácio-esqueléticaSíndrome de Rothmund-ThomsonPoiquilodermia de Rothmund-ThomsonPoiquilodermia congênitaSíndrome de Rothmund-Thomson tipo 1Síndrome do Rothmund-Thomson tipo 2ProgeriaSíndrome de Gilford-HutchinsonSíndrome de Hutchinson-GilfordSíndrome de WernerPangériaSíndrome de Werner atípicaAcrogériaSíndrome de GottronSíndrome progeroide Wiedemann-RautenstrauchSíndrome progeroide neonatalSíndrome de Wiedemann-RautenstrauchSíndrome progeroide de Mulvihill-SmithGeroderma osteodisplásticaSíndrome da pele enrugadaWSS - [síndrome de pele enrugada]Metagéria