LD45.1
Disomies uniparentales d'origine paternelle
Uniparental disomies of paternal origin
CatégorieDéfinition
Toute maladie causée par l'héritage de deux copies homologues d'un chromosome du père, et aucune de la mère. La confirmation se fait par l'observation de paires de chromosomes identiques et leur correspondance à un chromosome paternel, par un test génétique
Termes d'Index
Dissomias uniparental de origem paternaDissomia uniparental paterna do cromossoma 1Dissomia uniparental paterna do cromossoma 4Dissomia uniparental paterna do cromossoma 5Dissomia uniparental paterna do cromossoma 6Dissomia uniparental paterna do cromossoma 7Dissomia uniparental paterna do cromossoma 11Dissomia uniparental paterna do cromossoma 13Dissomia uniparental paterna do cromossoma 14Dissomia uniparental paterna do cromossoma 15Dissomia uniparental paterna do cromossoma 20Dissomia uniparental paterna do cromossoma 21Dissomia uniparental paterna do cromossoma X