Chimère 46, XX, 46, XY

Définition

Une maladie causée par la fusion embryonnaire XX et XY ou deux événements distincts de perte d'un chromosome sexuel à partir d'un embryon XXY tôt dans le développement. Cela résulte en un sous-ensemble de cellules du corps ayant un caryotype XX, tandis que d'autres cellules présentent un caryotype XY. Cette maladie peut se manifester par un développement génital anormal.

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