3A50.00
Doenças de talassemia alfa leve
Mild alpha thalassaemia diseases
CategoriaDefinição
Doença causada por fatores geneticamente herdados afetando a cadeia alfa da molécula da hemoglobina. Esta doença é caracterizada por anormalidades estruturais da molécula da hemoglobina. Esta doença pode se manifestar com anemia leve: palidez, fadiga, falta de ar. A confirmação é feita pela identificação das alterações da cadeia alfa por testes genéticos.
Termos de Índice
Doenças de talassemia alfa leveAlfa talassemia menorSíndromes de alfa talassemia leveTalassemia alfa+ heterozigótica (– α/αα)
(traço talassêmico)Alfa+ talassemia heterozigótica (– α/αα)
(traço talassêmico)Talassemia alfa heterozigótica (––/ααα) (traço talassêmico)Alfa talassemia heterozigótica (––/ααα) (traço talassêmico)