3A50.4
Persistência hereditária de hemoglobina fetal
Hereditary persistence of fetal haemoglobin
CategoriaDefinição
A persistência hereditária da hemoglobina fetal (HPFH) associada com a beta talassemia é uma hemoglobinopatia caracterizada pelos níveis elevados de hemoglobina (Hb) F e um número aumentado de células contendo Hb fetal. A associação da HPFH com beta talassemia atenua as manifestações clínicas as quais variam de um estado normal a beta talassemia intermédia.
Termos de Índice
Persistência hereditária de hemoglobina fetalpersistência da hemoglobina fetalHPFH -[persistência hereditária da hemoglobina fetal]hemoglobina fetalpersistência da hemoglobina FPersistência hereditária da hemoglobina fetal, delecionalPersistência hereditária da hemoglobina fetal, não delecional