3A51.9
Doença da hemoglobina O
Haemoglobin O disease
CategoriaDefinição
Doença causada pela herança biparental do gene que codifica a hemoglobina O. Essa doença é caracterizada pela estrutura anormal de uma das cadeias de globina da molécula de hemoglobina. Pode apresentar-se com anemia hemolítica leve, aumento no risco de cálculos biliares, aumento do baço, episódios de dor articular e aumento no risco de infecção. Essa doença é confirmada pela identificação do gene da hemoglobina O por testagem genética.
Termos de Índice
Doença da hemoglobina ODoença de Arab