3A60.1
Aplasia pura hereditária de células vermelhas
Hereditary pure red cell aplasia
CategoriaDefinição
Condição causada por determinantes que surgem durante o período pré-natal, levando a alteração na formação dos eritrócitos. Esta condição é caracterizada pela parada de maturação que ocorre na formação dos eritrócitos. Esta condição pode se apresentar com anemia grave. A confirmação é feita pela identificação de níveis diminuídos dos glóbulos vermelhos numa amostra de sangue.
Inclusões
- Anemia de Blackfan-Diamond
Termos de Índice
Aplasia pura hereditária de células vermelhasAplasia pura constitucional de células vermelhasAnemia hipoplástica familiar com malformaçõesAnemia de Blackfan-DiamondSíndrome de Aase-Smith 2Síndrome de Aase-Smith IIAnemia congênita hipoplásica de Blackfan-DiamondDoença de Blackfan-DiamondSíndrome de Blackfan-DiamondSíndrome de Aase