6D80.0

Demência devida à doença de Alzheimer com início precoce

Dementia due to Alzheimer disease with early onset

Categoria

Definição

Demência devido à doença de Alzheimer na qual os sintomas surgem antes dos 65 anos de idade. É relativamente rara, representando menos de 5% de todos os casos, e pode ser geneticamente determinada (doença de Alzheimer autossômica dominante). A apresentação clínica pode ser semelhante aos casos de início mais tardio, mas a progressão dos déficits cognitivos pode ser mais rápida.

Nota de Codificação

Esta categoria nunca deve ser usada na tabulação primária. Os códigos são fornecidos para uso como códigos suplementares ou adicionais quando se deseja identificar a presença de demência em doenças classificadas em outra parte. Quando a demência se deve a múltiplas etiologias, codifique todas as que se aplicam.

Critérios Diagnósticos

  • Todos os critérios diagnósticos para Demência Devida à Doença de Alzheimer são atendidos.
  • Sintomas neurocognitivos, funcionais e ou comportamentais associados à Doença de Alzheimer estavam presentes antes dos 65 anos de idade, conforme evidenciado por dados de testes neuropsicológicos, dados de neuroimagem, testes genéticos, exames médicos, história familiar e/ou história clínica.

Termos de Índice

Demência devida à doença de Alzheimer com início precoceDemência da doença de Alzheimer com início precoceDemência pré-senil do tipo AlzheimerDemência de Alzheimer de início precoceDemência na doença de Alzheimer tipo 2Demência na doença de Alzheimer com início precoceDemência do tipo Alzheimer, de início precoce, não complicadaDemência degenerativa primária do tipo Alzheimer, início precoceDemência degenerativa primária do tipo Alzheimer, início pré-senil, não complicadaEsclerose cerebral de Alzheimer pré-senilEsclerose pré-senilEsclerose cerebral pré-senilTranstorno neurocognitivo maior devido à doença de Alzheimer, de início precoceDemência da doença de Alzheimer autossômica dominante, mutação da presenilina 1Demência da doença de Alzheimer autossômica dominante, mutação da presenilina 2