8C71.0
Distrofia miotônica
Myotonic dystrophy
CategoriaDefinição
A distrofia miotônica é um grupo de doenças musculares hereditárias. É a forma mais comum de distrofia muscular que começa na idade adulta. A distrofia miotônica é caracterizada por fraqueza muscular progressiva e contrações musculares prolongadas (miotonia) que não são capazes de relaxar após o uso. Outros sinais e sintomas de distrofia miotônica incluem fala arrastada ou bloqueio temporário da mandíbula, catarata e defeitos de condução cardíaca. Em homens afetados, as alterações hormonais podem causar calvície precoce e infertilidade. A gravidade clínica varia amplamente entre os pacientes afetados, mesmo entre membros da mesma família.
Exclusões
- Miastenia gravis ou alguns transtornos especificados da junção neuromuscular
- Miopatias secundárias
Termos de Índice
Distrofia miotônicaAtrofia miotônicaDM - [distrofia miotônica]Distrofia muscular miotônicaDistrofia miotônicaMiotonia distróficaDistrofia miotônica tipo 1Distrofia miotônica tipo 1Síndrome de distrofia miotônica de SteinertDoença de SteinertSíndrome de SteinertDistrofia miotônica congênitaDMC - [distrofia miotônica congênita]Distrofia miotônica de início juvenil a adultoDistrofia miotônica tipo 2PROMM - [miopatia miotônica proximal]