Doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica

Definição

Doença do cérebro associada a uma mutação de genes de proteínas priônicas normais ou transformação espontânea de proteínas priônicas . Esta doença é caracterizada por um longo período de incubação, demência progressiva, déficits neurológicos e é fatal. A transmissão pode ser por contato direto com tecido nervoso infectado ou sangue. A confirmação é feita por exame patológico do cérebro.

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