Síndrome de Marcus-Gunn
Marcus-Gunn syndrome
CategoriaDefinição
A síndrome de Marcus-Gunn é caracterizada por ptose associada a sincinesia maxilopalpebral. A síndrome é responsável por 5% das ptoses congênitas. A ptose é corrigida pela abertura da boca ou movimentos laterais da mandíbula inferior. Isso pode ser devido à inervação aberrante do músculo levantador por um ramo do nervus trigeminus. A síndrome é geralmente unilateral e esporádica, mas casos bilaterais e familiares com transmissão autossômica dominante foram relatados. O fenômeno de Marcus-Gunn inverso e a síndrome de Marin-Amat apresentam-se como queda palpebral na abertura da mandíbula. O primeiro é uma condição congênita na qual o músculo levantador da pálpebra é inibido, enquanto a síndrome de Marin-Amat ocorre após paralisia facial e não está associada a comprometimento da função do músculo orbicular do olho e do músculo levantador.