BC43.00
Cardiomiopatia dilatada genética familiar
Familial-genetic dilated cardiomyopathy
CategoriaDefinição
A cardiomiopatia dilatada genética familiar é a presença de cardiomiopatia dilatada que está presente em vários membros de uma linhagem, ou na presença de uma mutação genética conhecida por estar significativamente associada à cardiomiopatia dilatada. Informações adicionais: Genes candidatos do citoesqueleto e codificadores do disco Z, a maioria dos quais são hipotetizados como responsáveis por anormalidades na transmissão de força, incluem δ-sarcoglicano, β-sarcoglicano, desmina, lamina A / C, metavinculina, proteína LIM muscular, titina, α -actinina-2, nebuleta, miopaladina e ZASP (proteína de domínio PDZ de banda Z com “splicing” alternativo)
Termos de Índice
Cardiomiopatia dilatada genética familiarCardiomiopatia dilatada familiarCardiomiopatia congestiva familiarCardiomiopatia dilatada familiar primáriaCardiomiopatia dilatada isolada familiarCardiomiopatia dilatada devida a distúrbio de oxidação de ácidos graxosDistúrbio de oxidação de ácidos graxos ou cetogênese com cardiomiopatia dilatadaCardiomiopatia dilatada devida a deficiência primária de carnitinaCardiomiopatia hipocinética dilatada devida a deficiência primária de carnitinaCardiomiopatia dilatada devida a deficiência de malonil-CoA descarboxilaseCardiomiopatia dilatada devida a acidúria malônicaCardiomiopatia dilatada hipocinética devida a deficiência de malonil-CoA descarboxilaseCardiomiopatia dilatada devida a miopatia mitocondrialDoença mitocondrial com cardiomiopatia dilatadaCardiomiopatia dilatada mitocondrialCardiomiopatia histiocitoideCardiomiopatia lipídica focalCardiomiopatia xantomatosa infantilCardiomiopatia oncocíticaCardiomiopatia dilatada devida a deficiência de citocromo C oxidaseCardiomiopatia dilatada devida a síndrome de BarthCardiomiopatia dilatada devida a síndrome de Kearns-SayreCardiomiopatia dilatada devida a MELASCardiomiopatia dilatada devida a MELAS - [encefalopatia mitocondrial, acidose láctica e episódios semelhantes a AVC]Cardiomiopatia dilatada devida a MERRFCardiomiopatia dilatada devida a MERRF - [epilepsia mioclônica com fibras vermelhas irregulares]Cardiomiopatia dilatada devida a doença neuromuscularDoença neuromuscular com cardiomiopatia dilatadaCardiomiopatia dilatada devida a distrofinopatiaCardiomiopatia dilatada devida a distrofia muscular de DuchenneCardiomiopatia dilatada devida a distrofia muscular de BeckerCardiomiopatia dilatada devida a laminopatiaCardiomiopatia dilatada familiar com defeito de condução devida a mutação LMNACardiomiopatia dilatada devida a laminopatia [LMNA]Cardiomiopatia dilatada devida a mutação da lamina A/CCardiomiopatia dilatada devida a distrofia muscular de Emery-DreifusCardiomiopatia dilatada devida a distrofia muscular de membro-cinturaCardiomiopatia dilatada devida a distrofia muscular congênitaCardiomiopatia dilatada devida a atrofia muscular espinalCardiomiopatia dilatada devida a AME -[atrofia muscular espinal]Cardiomiopatia dilatada devido a polimiositeCardiomiopatia dilatada sarcoméricaCardiomiopatia dilatada infantil ligada ao XCardiomiopatia dilatada devida a distúrbio de armazenamento lisossomalCardiomiopatia dilatada hipocinética devida a distúrbio de armazenamento lisossomalCardiomiopatia dilatada devida a mucopolissacaridosesCardiomiopatia dilatada hipocinética devida a mucopolissacaridosesCardiomiopatia dilatada devida a esfingolipidosesCardiomiopatia dilatada hipocinética devida a esfingolipidosesCardiomiopatia dilatada devida a doença de Gaucher