DC33
Pancreatite autoimune
Autoimmune pancreatitis
CategoriaDefinição
Pancreatite autoimune (PAI) é uma doença pancreática rara caracterizada por pancreatite crônica não alcoólica que cursa com dor abdominal, esteatorreia, icterícia obstrutiva, responde bem à terapia com esteroides e é observada em duas subformas: PAI tipo 1 que acomete homens idosos, envolve outros órgãos e tem níveis aumentados de imunoglobina G4 (IgG4) e PAI tipo 2 que afeta ambos os sexos igualmente, mas se apresenta em uma idade mais jovem e não tem envolvimento de outros órgãos ou níveis aumentados de IgG4.
Termos de Índice
Pancreatite autoimunePancreatite autoimune relacionada a IgG4 tipo 1PELP - [pancreatite esclerosante linfoplasmocitária]Pancreatite autoimune com comprometimento de outros órgãosPancreatite autoimune sem comprometimento de outros órgãosPancreatite autoimune tipo 2 com lesão epitelial granulocíticaPancreatite autoimune tipo 2 apresentando lesão epitelial granulocíticaIDCP - [pancreatite crônica ductocêntrica idiopática]