Doença renal policística autossômica dominante

Definição

Cistos múltiplos em ambos os rins aumentando em número e tamanho a partir da adolescência, associados ao desenvolvimento de hipertensão e insuficiência renal crônica. O padrão familiar autossômico dominante é comum e devido a mutações nos cromossomos 16 e 4. As manifestações não renais podem incluir cistos no fígado e menos comumente no pâncreas. Aneurismas arteriais cerebrais com hemorragia subaracnoide e outras anormalidades vasculares não renais também podem ocorrer.

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