LD24.K0
Osteogênese imperfeita
Osteogenesis imperfecta
CategoriaDefinição
Osteogênese imperfeita (OI) compreende um grupo heterogêneo de doenças genéticas caracterizadas por aumento da fragilidade óssea, baixa massa óssea e suscetibilidade a fraturas ósseas com gravidade variável. A característica clinicamente mais relevante de todos os tipos de OI é a fragilidade óssea, que se manifesta como múltiplas fraturas espontâneas.
Inclusões
- Fragilidade dos ossos
- Osteopsatirose
Termos de Índice
Osteogênese imperfeitaFragilidade ósseaEsclera azul com fragilidade óssea e surdezDoença dos ossos frágeisSíndrome dos ossos frágeisEsclera azul branca - fragilidade óssea - surdezOI - [osteogênese imperfeita]Fragilidade ósseaOsteíte "fragilis"Fragilidade dos ossosOsteopsatiroseOsteogênese imperfeita tipo 1Síndrome de Adair Dighton (descontinuado)Síndrome de van der Hoeve (descontinuado)Síndrome de van der Hoeve-de Kleyn (descontinuado)Síndrome de Ekman-Lobstein (descontinuado)Síndrome de Ekman (descontinuado)Síndrome de LobsteinSíndrome de Eddowes (descontinuado)Síndrome de Spurway-Eddowes (descontinuado)Síndrome de Spurway (descontinuado)Osteogênese imperfeita tipo 2Doença de VrolikOsteogênese imperfeita tipo 3Osteogênese imperfeita tipo 4Osteogênese imperfeita tipo 5