LD45.1
Dissomias uniparental de origem paterna
Uniparental disomies of paternal origin
CategoriaDefinição
Qualquer doença causada pela herança de duas cópias homólogas de um cromossomo do pai, e nenhum da mãe. A confirmação é observada de pares cromossômicos idênticos e combinando a um cromossomo paterno, por testes genéticos.
Termos de Índice
Dissomias uniparental de origem paternaDissomia uniparental paterna do cromossoma 1Dissomia uniparental paterna do cromossoma 4Dissomia uniparental paterna do cromossoma 5Dissomia uniparental paterna do cromossoma 6Dissomia uniparental paterna do cromossoma 7Dissomia uniparental paterna do cromossoma 11Dissomia uniparental paterna do cromossoma 13Dissomia uniparental paterna do cromossoma 14Dissomia uniparental paterna do cromossoma 15Dissomia uniparental paterna do cromossoma 20Dissomia uniparental paterna do cromossoma 21Dissomia uniparental paterna do cromossoma X