Quimera 46, XX, 46, XY

Definição

Doença causada pela fusão embrionária XX e XY ou dois eventos distintos de perda de um cromossomo sexual de um embrião XXY no início do desenvolvimento. Isso resulta em um subconjunto de células no corpo com um cariótipo XX, enquanto outras células demonstram um cariótipo XY. Esta doença pode se manifestar com desenvolvimento genital anormal.

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