3B50
Defectos fibrinolíticos hereditarios
Inherited fibrinolytic defects
CategoríaDefinición
Una enfermedad causada por mutaciones genéticamente heredadas que afectan el sistema de fibrinólisis que previene el crecimiento de coágulos sanguíneos. Esta enfermedad se caracteriza por defectos en el sistema de fibrinólisis que conducen a la coagulación de la sangre. Esta enfermedad puede presentar trombosis.