3B50

Defectos fibrinolíticos hereditarios

Inherited fibrinolytic defects

Categoría

Definición

Una enfermedad causada por mutaciones genéticamente heredadas que afectan el sistema de fibrinólisis que previene el crecimiento de coágulos sanguíneos. Esta enfermedad se caracteriza por defectos en el sistema de fibrinólisis que conducen a la coagulación de la sangre. Esta enfermedad puede presentar trombosis.

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